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Prions, maladies génétiques ou bien empoisonnement


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3 réponses dans ce topic

#1 diamant bleue

diamant bleue
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Posté 18 mai 2004 à 08:50

Encéphalites Spongiformes et Maladies d'Alzheimer : prions, maladies génétiques ou bien empoisonnement ?

A l'heure actuelle, la Médecine attribue à chaque maladie ou presque un agent causal particulier, venant de l'extérieur. On a parlé en premier lieu de microbes, puis de virus, maintenant de prions...
Et comme dans certains cas, il n'est pas possible de retrouver ce type d'agent causal, on parle maintenant de maladie génétique. Il y aurait « déficience d'un gène », en d'autres termes « anomalie du capital héréditaire ».

Ces conceptions font suite aux idées de Louis PASTEUR et ont pris un caractère très dogmatique, que personne n'a intérêt à discuter.
Elles impliquent l'existence d'un système immunitaire défensif...
Dans lequel l'Homme veut intervenir en s'efforçant de le renforcer (vaccins) ou d'y suppléer (antibiotiques, antimitotiques, antiviraux, etc.).
Interventions qui semblent bien être à l'origine d'une nouvelle génération de maladies que l'on dit auto-immunes ou de dégénérescence.

Mais toutes ces conceptions sont-elles vraiment sérieuses, peut-on s'y fier vraiment ? C'est la question que l'on peut se poser aujourd'hui, face au scandale de la Vache Folle, de la Tremblante du Mouton, ou des encéphalites abiotrophiques des humains (Maladie de Kreutzfeld Jacob).

Que la vache et le mouton soient rendus fous par les pratiques anti-naturelles de l'homme, cherchant le rendement plutôt que la qualité, c'est une évidence.
Après les horreurs du nazisme, comment peut-on aujourd‚hui justifier les élevages en batterie ?
Avec ces animaux granivores ou herbivores de nature, qui ne voient jamais l'herbe ou le soleil et qui sont stockés dans des espaces de béton et d'acier sans pouvoir seulement se retourner ?
Certes, ils sont nourris à satiété (de granulés), ils sont « propres » et « vaccinés »...
Mais est-ce là une finalité de vie et de bonheur ?
Pourquoi alors est-il nécessaire de leur donner des tranquillisants et des antibiotiques à longueur d'année ou presque ?[1]
Comment peut-on justifier ensuite la récupération des carcasses d'animaux malades, pour en faire des « farines » dites « compléments nutritionnels » ?

On a attribué au prion la cause de ces maladies. Pourtant, la cause première, la plus évidente, est bien évidemment le stress et la souffrance, imposés par la folie de l'homme[2].
Et il y a une deuxième cause, tout aussi claire et évidente, liée à la pratique des vaccinations qui touche hommes et bêtes !

Car l'homme veut stimuler l'immunité en inoculant aux animaux et aux hommes - ses enfants en particulier - des « soupes » de ces prétendus agresseurs de l'immunité (miasmes : microbes, virus)... Soi-disant pour faire fabriquer par l'organismes de magiques anticorps, que l'on prétend capables d‚annihiler leur intrusion ! Mais ces soupes ou vaccins ne sont pas sans problèmes...

1) Ils nécessitent pour leur fabrication une véritable « cuisine » qui relève de l'invraisemblable :
    1. usage de cellules cancérisées, pouvant - théoriquement - être contaminés par d'autres miasmes...
    2. usage de produits bovins pouvant - théoriquement - être contaminés par des prions,
    3. usage d'outils de manipulation génétique...
    4. risque continu de contaminations étrangères imprévisibles.
Le produit fini inoculé n'étant par hypothèse jamais pur, on peut se demander - si l'on dispose encore d'un minimum de sagesse - quels sont les risques que l'on fait encourir aux patients...

2) Ils provoquent une spécialisation indéniable du système immunitaire dans le sens de la fabrication de ces magiques anticorps... Or, depuis quelques années, tout le monde sait qu'effondrement immunitaire (SIDA) rime avec « matelas » d'anticorps - au détriment des moyens efficaces de lutte contre virus, germes et cancers (lymphocytes CD4 et CD8, Interféron, Interleukine n°2, Tumor Necrosis Factor...)

3) Leur inefficacité est tellement patente que les grands promoteurs des vaccins trichent, en ajoutant à leurs « soupes » des substances chimiques toxiques... les Adjuvants de l'Immunité !

L'aventure date de Pouilly le Fort - juillet 1881 - et de Mr Louis Pasteur en personne. Ce monsieur met en route une expérience célèbre qui va consacrer sa gloire... et son imposture. Il use de deux lots d'animaux en ce village, vaches et moutons, et inocule à chaque animal le germe sauvage de la maladie du CHARBON. L'un des deux lots était bien sûr préalablement vacciné. Curieux et journalistes n'en croient pas leurs yeux, le lot des vaccinés survit à peu près, malgré quelques animaux mal en point, alors que le lot des non-vaccinés est décimé. La victoire est apparemment éclatante... Voire...

1. Le vaccin utilisé n'est pas celui de Pasteur mais bien celui de ses concurrents, le Dr TOUSSAINT (médecin et vétérinaire) pour l'idée originale, les Drs ROUX et CHAMBERLAND, pour la mise au point. Ce sera pourtant Pasteur qui empochera la légion d'honneur peu de temps après. Le Dr Toussaint mourra oublié de tous.

2. Il faut savoir que Toussaint avait usé d'un ADJUVANT de l'IMMUNITÉ, à savoir une substance chimique additionnée secrètement au vaccin en lui-même. (Bichromate de Potasse dans le cas précis).

3. De multiples chercheurs de par le monde ont réitéré l'expérience de Pouilly le Fort, et ce fut chaque fois l'échec total. Les questions posées à Pasteur en ces occasions n'ont eu comme réponse que des invectives hautaines. Il s'est toujours refusé à reconnaître l'existence et le rôle de cet adjuvant.

A l'heure actuelle, ces adjuvants de l'immunité sont toujours et systématiquement employés pour tous les vaccins, quels qu'ils soient. Certes, il n'est plus possible d'en nier l'existence, mais ils sont mentionnés « en cachette », dans la rubrique « excipients », afin que l'on n'y prête pas trop attention ! Ils sont officiellement considérés comme « INDISPENSABLES mais DANGEREUX » (Science, novembre 1993, n° 1993, spécial Immunité).

Ces adjuvants sont en fait redoutables en tant que poisons et allergènes.

Les plus fréquemment utilisés sont l'HYDROXYDE d'ALUMINIUM, l'ACIDE PHÉNIQUE, certaines SAPONINES, le FORMOL...

1. Leur action est simple à expliquer : ils modifient le terrain BIO-ELECTRONIQUE du patient[3], l'éloignant de celui qui correspond à la maladie dont on veut le protéger par le vaccin... Les maladies étant par essence un problème de terrain, et non d'inoculation extérieure, il est bien évident qu'elles ne peuvent se développer dans ces conditions. (Il serait tellement plus simple de se contenter de modifier ce terrain bio-électronique par la prise de vitamine C, par exemple ! Mais ce n'est pas toxique, et insuffisamment rentable, même si c'est encore bien cher à mon sens...)

2. Le vaccin est, nous l'avons vu suffisamment, totalement inefficace la plupart du temps pour assurer une réelle protection. Ce qui explique que l'efficacité d'un vaccin - si elle existe - n'est jamais très durable, puisqu'elle repose essentiellement sur l'inoculation de ce poison. Ce qui explique la nécessité des rappels : fréquents... et rentables, bien sûr !

Tout cela est bel et bon, en apparence... Sauf que...

1. Sauf que l'hydroxyde d'aluminium, le plus utilisé de nos jours, correspond au terrain bio-électronique de la FOLIE, de l'AUTISME et des névroses profondes[4]...

2. Sauf que ce poison - à la dose de 60 microgrammes par litre de sang, commence à nécroser le tissu nerveux noble, le transformant progressivement en « éponge », avec des lésions strictement comparable, sur le plan anatomique, à ce que l'on observe dans les encéphalites dites à prions.

3. Sauf que chaque dose vaccinante renferme environ 1250 microgrammes d'aluminium[5].

4. Sauf que personne ne tient jamais compte de l'état rénal du patient, qui permettrait éventuellement une élimination plus ou moins complète de ce poison.

5. Sauf que même sur un individu dont la fonction rénale serait en excellent état, ce poison se comporte comme un leurre du FER (indispensable à l'intérieur de l'hémoglobine des globules rouges pour le transport de l'oxygène). Ce qui fait que la plus grande partie de l'ALUMINIUM inoculé vient prendre momentanément la place du FER dans les globules rouges, ce qui lui permet de transiter en toute impunité vers le cerveau... Où il va pouvoir commencer les lésions de nécrose irréversibles...

Mais qu'à cela ne tienne, il suffira d'inventer un nouvel agent causal, le PRION, pour expliciter la flambée de ces encéphalites. Il suffira d'inventer un nouveau syndrome, celui de Alzheimer, pour justifier la flambée des cas de démences séniles précoces. Il suffira d'inventer quelques nouveaux noms à donner à telle ou telle maladie, scléroses en plaques, syndromes de West (sclérose en plaque de l'enfant agrémenté de crises d'épilepsie), pour redorer le blason du dogme de la Médecine Officielle...

Oui mais...

La communauté scientifique ne se résume plus aujourd'hui aux seuls membres du Prestigieux Institut Pasteur.

Alors, les vérités indésirables fusent un peu partout... Prouvant que les catastrophes étaient prévisibles depuis bien des années déjà.

Prouvant que le fameux PRION ne risque pas de tout expliciter...

En conclusion :
La pratique des vaccinations pourrait bien être responsable de l'empoisonnement de la population animale et humaine de la planète. Et elle pourrait être à l'origine, en particulier :
    1. de l'éclosion des encéphalites et autres dégénérescences,
    2. de la plupart des cancers et autres maladies dites de civilisation,
    3. des cas de tératogenèse (monstruosités) des enfants nés d'individus vaccinés,
    4. de la montée du stress et de la violence.
Le scandale du sang contaminé et de l'hormone de croissance sont de faux scandales.
Le seul vrai scandale, ce sont les vaccins, outils générateurs de mort et de maladie, véritable pactole financier tant pour les trusts pharmaceutiques et vaccinaux que pour le corps médical dans son ensemble. Ce qui explique aisément la pérennité du dogme pasteurien, pourtant sans le moindre fondement scientifique sérieux. Et les prétendus mécanismes de contagion s'expliquent bien facilement par la présence systématique de poisons dans les aliments animaux, par la montée du stress, par l'inoculation des horreurs vaccinales.

Bibliographie :

1. Alfrey AC, Legendre GR, Kheany WD. : The dialysis encephalopathy syndrome. Possible aluminium intoxication. N. Engl J Med 1976 ; 294 : 184-188.
2. Dr R. GARNIER, Le Concours Médical 22/2/1997, 119-07, 474-475.
3. Travaux du Dr Michel Jadoul, chef de clinique adjoint à l'hôpital St Luc à Bruxelles
4. Université Catholique de Louvain La Neuve (1340 - Belgique) : travaux d'une équipe dirigée par le neurobiologiste Philippe Van Den Bosch de Aguilar et par le biochimiste Robert Crichton.
5. Rudolf STEINER, extrait de « Santé et Maladie » / Conférence du 13 janvier 1923 (pp. 328 à 333) - Éditions Anthroposophiques Romandes.
6. Dr Anne RICHARD, Panorama du Médecin n° 4452, 20 janvier 1997 : « ESB : LE PRION NE SERAIT PAS L'AGENT INFECTIEUX » par l‚équipe du Pr. Corinne Lasmezas (Commissariat à l'énergie atomique, Fontenay-aux-Roses) / travaux publiés dans « Science ».


ESB : Le prion ne serait pas l'agent infectieux

La responsabilité du prion (protéine PrP) serait remise en cause dans la transmission de l'encéphalite spongiforme bovine (ESB), selon les résultats d‚une étude française conduite par le Pr. Corinne Lasmezas et son équipe (Commissariat à l'énergie atomique, Fontenay-aux-Roses) et publiée dans « Science ». De fait, le prion, qui semble dans ce travail distinct de l'agent encore non identifié responsable de l'infection, agirait seulement comme un agent de virulence facilitant son adaptation à une autre espèce.

« Cette étude, qui a débuté en 1991, s'est déroulée en 3 étapes, précise le Pr. Lasmezas en expliquant : la première étape a consisté à injecter des broyats de cerveau de vache malade (contenant du prion) à un premier lot de souris, provoquant dès lors l'atteinte neuronale de tous les animaux. A ceci près que 58% d'entre eux ne comportaient pas d'accumulation de protéine PrP. Dans la deuxième phase de l'étude, des extraits de cerveau des souris atteintes, positif et négatif au prion, ont donc été inoculés à un deuxième lot de souris. Dans le cas du cerveau négatif, 38% des rongeurs, bien qu'injectés, n'avaient toujours pas de protéines PrP, alors que ceux qui avaient été inoculés avec du cerveau positif au prion en contenaient tous. La troisième étape a permis de constater que toutes les souris inoculées avec du cerveau de souris malade du deuxième lot et négatif pour le prion devenaient toutes positives à la protéine PrP. »

Parallèlement, une diminution et une stabilisation de la période d'incubation de la maladie ont été observées, témoignant de l'adaptation de l'agent de l'ESB à la souris.

De tels résultats suggèrent qu'un agent responsable de la maladie qui n'est pas le prion - puisque ce dernier est absent chez plus de la moitié des rongeurs lors de la première inoculation -, a bel et bien été transmis aux souris.

Il existerait ainsi une dissociation entre l‚agent pathogène non encore identifié qui se transmet et la protéine pathologique, sorte de facteur de virulence lié à l'adaptation de l'agent à ses nouveaux hôtes.

Dr Anne RICHARD, Panorama du Médecin n° 4452, 20 janvier 1997

L'article complet se poursuit avec cette référence : http://www.onnouscac...pic.php?p=64597

source : diffusion arsitra.org

#2 Azurette

Azurette

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Posté 18 mai 2004 à 10:51

Article très intéressant Merci de nous en faire part Diamant bleue !

J'aimerais rajouter au tiens celui là  :

les hypothèses de Mark Purdey

A mon avis, il t'intéresseras aussi !

Je me permets de mettre aussi une petite définition du prion. Pour que l'on puisse un peut comprendre ce qu'est cette bestiole  :D

Citation

Les prions, agent à l'origine de l'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) sont des petites particules protéiques infectieuses résistant à l'inactivation par toutes les méthodes qui permettent de modifier les acides nucléiques. En effet, les procédés faisant intervenir les nucléases, qui dégradent les acides nucléiques comme l'ADN, restent sans effet, tout comme la chaleur. En revanche, les méthodes modifiant la structure tridimensionnelle des protéines peuvent entraîner une perte de l'infectiosité. On a pu estimer une masse de l'ordre de 150 kDaltons (un Dalton correspond au seizième de la masse d'un atome d'oxygène ; les virus pèsent environ dix fois plus lourd).
L'agent est une protéine infectieuse seule, la PrP (pour protéine du prion), qui s'accumule sous une forme anormale et provoque les lésions observées dans le système nerveux central. La découverte des prions vaudra le Prix Nobel de Médecine en 1997 à Stanley Prusiner.
Chez l'homme, un gène, situé sur le chromosome 20, code pour cette protéine PrP qui peut, une fois synthétisée, adopter les deux formes normale et anormale.
C'est dans la conformation de la PrP anormale (aussi appelée PrPsc ou PrPres ) qu'il faut chercher son pouvoir pathogène. La PrPsc comporte en effet plus de feuillets b que d'hélices a , contrairement à la protéine normale (PrPc). Résistante partiellement à la dégradation naturelle des protéines, elle s'accumule en fibrilles polymèriques et forme des plaques amyloïdes ; cette accumulation entraîne la mort des neurones environnants.

Structure tridimensionnelle de la PrP normale : 3 hélices alpha oranges, une structure en dépliant turquoise et un fil mobile jaune (Fond National Suisse).

La nature du prion serait associée au virino. Un virino est une information génétique qui ne code que pour elle-même. Dans un organisme étranger, le virino s'entoure de protéines de l'hôte et se protège du système immunitaire de l'hôte. Certaines protéines sont connues pour modifier leur conformation en présence d'acides nucléiques. l'ADN ou l'ARN pourraient aussi aisément résister à une inactivation par les nucléases. En revanche, les protéases les désuniraient de leur coque protectrice, les rendant ainsi labiles, voire indécelables.

Dans l'état actuel de nos connaissances, l'ESB est une maladie neurologique transmissible, mortelle dans 100 % des cas, pour laquelle il n'existe encore aucune thérapeutique.
L'agent de l'ESB est une protéine prion de forme anormale, pathogène*. Les protéines prion normales appelées encore PrP sont présentes naturellement dans les cellules des êtres humains et des animaux. Véritable révolution dans le monde de la biologie que la découverte de cette protéine par le groupe de chercheurs américains dirigé par Stanley Prusiner en 1982, découverte confirmée depuis par d'autres scientifiques.
À l'origine de divers types de maladies dont l'ESB, le rôle exact du prion normal demeure encore aujourd'hui une énigme ; cet agent infectieux n'est ni une bactérie, ni un champignon, ni un virus mais une protéine.

Située plus particulièrement dans les tissus nerveux à la surface de la cellule, la protéine est capable, sous sa forme anormale, de déformer à son image, par une réaction en chaîne, d'autres protéines prion voisines.
Le prion se transforme alors selon une structure tridimensionnelle anormale. Au lieu de s'enrouler, les protéines-prion de la forme infectieuse (PrPres) se plient en accordéon. C'est la forte résistance du prion pathogène, résistance thermique et enzymatique*, qui lui permet de s'accumuler progressivement dans les tissus. Ces PrPres provoquent la mort progressive des neurones et rendent la masse cérébrale -vue au microscope- semblable à une éponge (lésions appelées "spongioses" caractérisées par des trous dans la masse cérébrale), d'où le nom de "spongiforme".

La théorie du prion est malgré, tout encore discutée par un certain nombre de scientifiques : au cas où la protéine seule ne serait pas la cause exclusive de la maladie de la vache folle, des recherches sont toujours en cours.

Une petite suite à l'adresse de securité.com

Ce message a été modifié par Azurette - 18 mai 2004 à 10:51.


#3 Tomla

Tomla

    N'attend plus que la Fin des Temps

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Posté 08 août 2004 à 03:33

Je ne sais où mettre cette abominable info concernant l'abattage de 500 000 vaches au Canada dans le but de se défaire des surplus découlant de la crise de la vache folle  :o

--> c'est ici

#4 Tomla

Tomla

    N'attend plus que la Fin des Temps

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Posté 10 août 2004 à 23:40

Et