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[aixur]

Tu dis qu'elle s'étouffe à cause de ses sécrétions. Et tu dis que, du coup, elle ne peut pas dormir plus d'une heure.

Jusque là, ok, je comprends. Elle a les poumons très très encombrés, donc, elle étouffe, donc elle ne peut pas dormir.

Mais, là, je m'attendrais à ce que tu dises que tu a été obligée de lui faire de la kiné toutes les heures durant la nuit pour évacuer les sécretions des poumons. Parce que, si elle s'étouffe, c'est que les sécrétions doivent lui boucher les poumons.

Mais non, tu dis que tu lui a fais des lavages de nez toute la nuit. C'est complètement différent. Et je ne vois pas en quoi avoir le nez bouché est facteur d'étouffement, puisqu'on peut respirer par la bouche. Donc, en fait, elle n'étouffe pas du tout.

Donc, moi, ce que j'en retire, c'est qu'elle n'étouffe pas, mais qu'elle dort simplement mal, très probablement à cause de la fièvre, d'un état patraque, et un peu parce que le nez est bouché.

Donc, je ne vois pas en quoi ça ne serait pour l'instant autre chose qu'un rhume.

[Sharkreef]

aixur, le Lundi 05 Juillet 2004, 09:10, dit :

Mais non, tu dis que tu lui a fais des lavages de nez toute la nuit. C'est complètement différent. Et je ne vois pas en quoi avoir le nez bouché est facteur d'étouffement, puisqu'on peut respirer par la bouche. Donc, en fait, elle n'étouffe pas du tout.

Oui, pour l'instant, ce sont surtout les lavages de nez qui sont indispensables, parce que les mucosités du nez coulent dans la gorge et s'accumulent dans la trachée. Et si on ne fait rien, ces mucosités vont aller encombrer les poumons et favoriser une infection pulmonaire.

La kiné permet d'éviter l'encombrement pulmonaire, c'est pour cela qu'on en fait tous les jours en prévention.

Désolée, je n'ai pas le temps de discuter, il faut que j'aille soigner ma fille...

[louisette]

bonjour Sharkreef,

Citation

Comment reconnaît-on un bon radiesthésiste d'un charlatan ? En jugeant de l'opportunité de ses conseils je suppose ?

Je crois qu'il faut commencer à chercher d'une manière indirecte, demander qui connaît des sourciers, géobiologues, qui sont tous des radiesthésistes. Là, c'est le bouche à oreilles le plus efficace; bien sûr, tous ne sont pas branchés sur le médical, mais une fois un contact établi, c'est comme pour tout, des portes s'ouvrent...

En premier, demander un bilan de santé .S'il te demande ce qu'elle a- ce qui n'est pas normal, mais certains le font pour aller plus vite- tu réponds que tu souhaites qu'il ne soit pas influencé , et que tu parleras après. S'il est " bon " tu le découvriras ainsi  toi-même: il aura découvert les problèmes de ta fille sans que tu lui aies dit quoi que ce soit. C'est après que vous aborderez les" noms " des maladies.
Lui demander, ensuite, quelle est la médecine la plus appropriée .
Le radiesthésiste " lit ", ce n'est pas un médecin.
Faire tester les médicaments prescrits que tu auras apportés avec toi.
Rechercher les alimentsà éviter.

Voilà, en gros, ce que je peux dire.

[SimonT]

La prise de G5 ne serait-elle pas intéressante ?

[Sharkreef]

Louisette,

Merci beaucoup pour tes précieux conseils. Je vais me renseigner pour tenter de trouver un radiesthésiste près de chez moi.

SimonT,

J'ai commencé le G5 hier, sans résultat pour l'instant. Je te tiens au courant !

[SimonT]

C'est bien d'avoir essayé le G5
Mais ce n'est pas en une journée qu'on obtient des résultats.
C'est sur la longueur. Il faudra au moins 2 bidons pour voir les résultats commencer à venir.


C'est comme l'Aloe Vera. Ma mère ne pouvait presque plus marcher. Après avoir bu 2 litres, elle me dit : "je ne sais pas ce que j'ai mais, en ce moment, je marche parfaitement"
Evidemment...

[Sharkreef]

Bonjour C-cube,

Ma fille a été diagnostiquée grâce au diagnostic néonatal systématique. Il s'agit du dosage sanguin de la trypsine immuno-réactive. En cas de test positif, on réalise un test de la sueur, puis une recherche des mutations connues de la mucoviscidose. Dans notre cas, l'une des mutations, rares, n'a pas été trouvée immédiatement et nous n'avons été prévenus que 3 mois après. Aucun cas n'avait été diagnostiqué auparavant dans nos familles respectives, et la surprise a été totale...

Oui, elle a bien la mucoviscidose, il n'y a aucun doute là-dessus, malheureusement...  

Si tu t'intéresses à la maladie, tu peux visiter mon site !  

[Iwoks]

Je pense que c'est une très bonne question.

Car en fait moi le médecin quand j'ai était entre 0 - 4 ans n'a pas dianostiquer ma sourdité. Il s'y prenait comme un manche. Et c'est ma maman qui ma enmené chez le spécialiste. Et j'ai perdu 4 ans de vie et de conception du monde. Donc imaginé les repercution possible sur  mon avenir.

[Papillon bleu]

Bonjour à tous,

J'ai un enfant atteint de mucoviscidose (1 an et demi) et je souhaiterais pouvoir échanger avec d'autres parents dans ce cas autour de l'apport des remèdes naturels et médecines alternatives, en complément du traitement traditionnel.
J'aurais beaucoup aimé discuter avec Sharkreef, mais depuis 7 ans, je ne sais pas si elle fréquente encore ce forum.

Voici un court témoignage (je n'en ai encore jamais parlé ouvertement) :
Pour l'instant le plus efficace pour mon fils a été l'aromathérapie : ça m'a permis de le maintenir en bonne santé pendant tout l'hiver, et donc d'éviter une nouvelle hospitalisation !
Je lui donne aussi mucolyplex, mais comme il va bien, son efficacité est difficile à évaluer.
L'homéopathie se révèle parfois efficace mais pas sur les symptômes propres à la muco.
Il voit également un médecin qui travaille en "holoenergie" avec des filtres de couleur.
Nous faisons aussi tout un travail de guérison psychologique (psycho-généalogie...), et aussi de guérison spirituelle (je me base beaucoup sur les enseignements de Kreyon qui expliquent comment guérir l'ADN et j'étudie les enseignements indiens comme le yoga des cellules).
Enfin pour l'aider psychologiquement, car chaque hospitalisation constitue un nouveau traumatisme, j'utilise avec succès la PBA (psycho-bio-accupressure) et les élixirs de fleur.
Voilà, je crois que c'est tout ! Peut-être serez-vous intéressés pour échanger sur un de ces sujets ?

A bientôt.

[tidjinn]

Une idée à creuser concernant la mucoviscidose.

Personnellement, j'ai des difficultés inspiratoires diverses  depuis 2 ans. Un des problèmes est que parfois j'ai du mucus qui se crée dans les bronches, c'est un mucus trés collant difficile à extraire et lorsque je tousse, c'est une toux sèche donc qui n'accroche pas le mucus. D'autres fois les problèmes montent dans la gorge (douleurs et déglutition, problème sérieux pour parler) et en même temps il y a rétrécissement de la zone du pharynx.
Je simplifie pour ne pas rentrer trop dans les détails.
Au niveau toubib, rien de visible ! 4 docteurs différents vus : 2 généralistes et 2 spécialistes : circulez, y a rien à voir (à part travail sur sinus)
Finalement au bout de quelques mois de recherche, je tombe sur les travaux de Jacques Gesret sur son site asthma-reality. Là, je découvre que mes symptômes correspondent à un spasme pharyngé qui s'apparente beaucoup à de l'asthme mais qui n'est pas soulagé par la ventoline.
Dés la première séance de méthode Gesret, je m'aperçois que le problème vient bien d'un problème de structure, je m'explique : il s'agit de luxations des côtes supérieures et des cervicales et en particulier l'atlas/axis/occiput.
Comment cela s'explique t-il ? Lors de luxations, des fibres nerveuses sont pincées sur leur parcours. En général, cela n'est pas sensible dans la zone pincée mais par contre cela va provoquer ce qu'on peut appeler des douleurs projetées, en l’occurrence, les nerfs pincés par les côtes vont créer des paresthésies (chatouillements) au niveau des bronches, le système nerveux central sentant qu'il se passe quelque chose au niveau des bronches crée du mucus pour défendre la zone et enrober l'éventuel agresseur. L'effet suivant est que le fait que la côte soit luxé, cela provoque une toux sèche qui n'accroche pas le mucus et donc le mucus reste dans les bronches et commence à encombrer et à se modifier en devenant super collant. Il peut se rajouter le spasme des bronches dans le cas de l'asthme (difficulté à expirer) ou le spasme du pharynx dans le "faux asthme" (difficulté à inspirer).
Je fais bref.
Le fait de libérer la côte (ou les côtes et l'atlas) de la luxation permet aussitôt de tousser gras et accrocher le mucus stagnant.
Les ostéo et autres chiro n'ont pas les bonnes techniques pour remettre les côtes en place. Gesret a mis au point une technique globale qui part des pieds jusqu'à la tête pour remettre tout ce petit monde à sa place. Cela n'a rien à voir avec la kiné respiratoire destructrice laquelle provoque justement des luxations aux côtes et permet au problème de perdurer voire de s'empirer.
Pour m'aider, j'ai remarqué que je pouvais parfois soulager les symptômes en appliquant des pommades anti inflammatoires naturelles sur les zones concernées : soit la zone du cou, les vertèbres cervicales ou/et tous les muscles liant les cervicales aux côtes, soit les zones chondrocostales (articulations des côtes et du cartilage sur le devant du thorax) supérieures, soit les articulations côtes/vertèbres dorsales supérieures. Cela ne marche pas toujours mais assez souvent quand même.
Il a aussi des praticiens spécialement formés pour s'occuper des nourissons et enfants en bas âge (méthode très douce pour les enfants) : cela est souvent nécessaire pour des enfants qui ont eu des naissances difficiles ou nés par césarienne : souvent, l'atlas est luxé lorsque le bébé est tiré.
Voir aussi les corrélations entre asthme, spasme pharyngé, eczéma et psoriasis. Comment l'eczéma se transforme en asthme lorsqu'on traite le premier par des moyens habituels ou bien passe de l'un à l'autre selon les périodes...


http://savoirplus.org